ਨੋਵੋ ਦਾ ਆਵਿਕਲੀ ਮਾਰਚ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋਇਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਨੇ ਇਲਾਈ ਲਿੱਲੀ ਦੇ ਡਰੱਗ ਨਾਲ ਕਾਂਪਟੀਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੇ ਨੁਕਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਇਸ ਮੁਕਾਬਲੇ ਦਾ ਨਜ਼ਾਰਾ ਉਹੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਵਜ਼ਨ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਸਿਨਾਂ ਦੇ ਰੋਲਆਉਟ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਐਫਡੀਆਈ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਔਂਸਵਿਕ ਲਈ ਚੌਥੀ ਵੱਡੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਵੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀ ਯੂਨੀਅਨ, ਮੈਕਸੀਕੋ ਅਤੇ ਜਪਾਨ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਕ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਇਲਾਈ ਲਿੱਲੀ ਦੀਆਂ ਅਖੀਰੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ 'ਕਵਿੰਟ' ਦੇ ਡਾਟਾ ਨੇ ਅਨੁਸੰਧਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਔਂਸਵਿਕ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਵੱਡੇ ਫਰਕ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਏ1ਸੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਈ ਵੀ ਬੇਸਲ ਇੰਸੁਲਿਨ ਵਰਤੀ ਨਹੀਂ ਸੀ ਜਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਤੀ ਸੀ। ਟੈਸਟਾਂ ਨੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਔਂਸਵਿਕ ਬਲੱਡ ਸੁਗਰ ਨੂੰ ਉਸਰਤ ਨਾਲ ਕਾਬੂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਲਾਈ ਲਿੱਲੀ ਨੂੰ ਸੋਚ ਹੈ ਕਿ ਔਂਸਵਿਕ ਨੂੰ ਅਗਲੇ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਨੋਵੋ ਦੇ ਆਵਿਕਲੀ ਨੇ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਦੋ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਲੰਘੇ ਆਪਣੇ ਮੋਹਰੇ ਹਾਸਲ ਕਰ ਲਏ ਹਨ। ਬਾਵਜੂਦ ਇਸ ਦੇ, ਇੰਸੁਲਿਨ ਅਜੇ ਵੀ ਦੋਨਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਉਤਪਾਦ ਹਨ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਗਲੂਕਾਗਨ ਲਾਈਕ ਪੇਪਟਾਈਡ (ਜੀਐਲਪੀ-1) ਦਵਾਈਆਂ ਨੇ ਨਵੀਨਤਮ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਵਜ਼ਨ ਘਟਾਉਣਾ ਲਈ ਖਾਸ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਿਆ ਹੈ।
